|
Conference publicationsAbstractsXVI conferenceВлияние буферных групп люмена и стромы на выход флуоресценции, исследованное в обобщенной модели тилакоидной мембраныБиологический факультет МГУ, 119992, Москва ГСП-2, Ленинские горы 1 pp. (accepted)Переменная флуоресценция (ФЛ) Хл а, вызываемая постоянным светом в фотосинтезирующем образце (in vivo, in vitro) характеризуется кривой индукции ФЛ (ИФ), когда за кинетическими стадиями OJIP нарастания выхода ФЛ следуют S-M стадии спада до стационарного T- уровня. Процессы переноса электрона в фотосистеме 2 (ФС 2) определяют кинетические особенности переменной ФЛ. Быструю стадию нарастания ИФ анализируют для OJIP тестирования образца, применяя модели ФС 2 [3]. Однако, вводимое при этом предположение о функционировании ФС 2 при неизменных параметрах тилакоидной мембраны нельзя полагать всегда справедливым. Энергизация тилакоидной мембраны, вызываемая (индуцируемая) световым возбуждением, определяется как составляющими электрохимического потенциала – рН люмена и стромы, электрическим потенциалом (), так и восстановленностью редокс эквивалентов. Поэтому в общем случае для имитации процессов в фотосинтезирующем образце моделирование процессов переноса ФС 2 [2,4] необходимо дополнить включением процессов в других комплексах (цитохромный, ФС 1) а также описанием переноса ионов через тилакоидную мембрану [1]. В полной модели тилакоида проанализировано влияние буферных групп стромы и люмена на кинетические стадии переменной ФЛ, а также на рН и . Для трех буферных групп, (рК 4, 6, 8) найдены концентрации, при которых оптимальна имитация в модели тилакоида стадий нарастания кривой ИФ листа гороха. Исследовано специфическое влияние каждой из буферных групп на отдельные стадии нарастания ИФ. Показано, что включение буферных групп в модель является необходимым условием успешного фитирования кривой ИФ, регистрируемой in vivo. |