|
Архив публикацийТезисыXVII-ая конференцияИспользование модели ФС2 для анализа процессов в побегах липы посредством сравнения индукционных кривых флуоресценции при экологическом мониторингеБиологический факультет МГУ, 119992, Москва ГСП-2, Ленинские горы, тел. (495)939-0289, E-mail: natalmurav@yandex.ru 1 стр. (принято к публикации)Оценка изменений эффективности первичных процессов фотосинтеза растений является достоверным индикатором экологического состояния среды [5]. Важную роль в регуляции и активности фотосинтетического аппарата играет ФС2. Известно, что поглощение света в антенном комплексе ФС 2 сопровождается испусканием флуоресценции (ФЛ) Хл а [3,4]. Особенности процессов захвата и потерь энергии света в ПБК ФС 2 определяют выход переменной ФЛ. При регистрации выхода ФЛ получают информацию о функционировании ФС 2. Освещая образец постоянным светом, наблюдают кривую индукции флуоресценции (ИФ), форма (кинетический ход) которой зависит от интенсивности света и состоянии образца, а также от воздействия неблагоприятных антропогенных факторов [5]. На флуорометре PEA при высокой интенсивности света PPFD=3000 mмоль квант / (м2Чс) измерили кривые ИФ однолетних побегов липы мелколистной (Tilia cardata L). Исследовали деревья, выросшие в экологически благоприятных (ст. Раздоры) и не благоприятных условиях (вдоль Ленинского пр.). Изменения в кривых ИФ образцов сравнивали после 24 адаптации к комнатному свету и 37 ч освещения постоянным светом интенсивностью PPFD=400 mмоль кв/(м2Чс). Перед измерением кривых ИФ все образцы помещали на 40 мин в темноту. Модель, детально включающую процессы ФС 2 [1,2], использовали для анализа кривых ИФ с целью фитировать 4 варианта данных по ИФ. Учитывали, что при высокой интенсивности света ФС 2 функционирует, когда состояние компартментов тилакоидной мембраны определяется генерацией трансмембранного электрического потенциала DY, снижением рН люмена и увеличением рН стромы. В результате фитирования кривых ИФ определили, какие кинетические параметры модели ФС 2 или параметры компартментов тилакоидной мембраны ответственны за изменения кривых ИФ, регистрируемых для побегов контрольных деревьев и выросших в неблагоприятных условиях города, а также при действии света (более высокой интенсивности, чем в природных условиях). Работа выполнена при поддержке грантов РФФИ №№ 07-04-00375, 08-04-90205, П-2213. Литература 1. Лебедева Г.В., Беляева Н.Е., Дёмин ОВ, Ризниченко Г.Ю., Рубин А.Б. Биофизика 2002, 47, 6, 1044-1058. 2. Belyaeva NE, Schmitt F-J, Steffen, R, Paschenko VZ, Riznichenko G Yu, Chemeris YuK, Renger G, and Rubin AB Photosynth Res 2008, 98: 105—119 3. Lazar D J Theor Biol 2003, 220:469-503 4. Strasser RJ, Tsimilli-Michael M, Srivastava A (2004) in Papageorgiou GC, Govindjee (eds) Chlorophyll Fluorescence: A Signature of Photosynthesis. vol 19. pp 321–362 5. Le B. Thach, A. Shapcott, S. Schmidt, Ch. Critchley Photosynth Res (2007) 94:423–436 |
