Conference publications

Abstracts

XIII conference

Mathematical Model of Current Oscillations for Anodic Tin Dissolution In Solution КОН Under Potentiostatic Conditions

Bolotin A.V., Plasovskaya E.A.¹

Ukrainian state Chemico-technological university, Technological Faculty of inorganic sub-stances, Departament of Analytical chemistry, Ukraine, 49005, Dnepropetrovsk, Prosp. Gagarin, 8, E-mail: alexandr_bolotin@mail.ru

¹Dnepropetrovsk national university, Chemical faculty, Departament of Physical chemistry

²Ukraine, 49050, Dnepropetrovsk, Nauchnyi per., 13, E-mail: pea1975@list.ru

1 pp.

Среди большого разнообразия процессов, способных к неравновесному поведе-нию в виде устойчивых стационарных состояний, колебаний и детерминированного хаоса, значительное место занимают колебания тока или потенциала при различных электродных процессах: при анодном растворении металлов, электроосаждении метал-лов, анодном окислении органических веществ в водных растворах. Несмотря на то, что процессы временной самоорганизации многократно исследовались в последние годы, эта проблема до сих пор ни экспериментально, ни теоретически полностью не выяснена. В настоящем сообщении приводятся некоторые результаты эксперимен-тального и теоретического исследования процессов анодного растворения олова в рас-творе КОН. Отметим, что исследование кинетики и механизма анодного растворения олова в щелочных растворах представляет интерес главным образом потому, что этот процесс является составляющим технологии нанесения олова на поверхность метал-лов. При этом особое внимание уделяется рассмотрению образования и растворения оксидных и гидроксидных пленок на поверхности олова, которые пассивируют реак-цию перехода металла в раствор и тем самым ограничивают технологические возмож-ности указанных выше процессов. Для описания временной эволюции системы Sn – KOH в потенциостатическом режиме вводятся две переменные: концентрация у по-верхности электрода OH- и поверхностная концентрация Sn(OH)2, а также принимается во внимание характер заполнения поверхности электрода пассивирующими вещества-ми с использованием соответствующей изотермы адсорбции. Дифференциальные уравнения для зависимости поверхностных концентраций от времени принимают наи-более простой вид в случае допущения о постоянной толщине диффузионного слоя, концепции линейного концентрационного профиля вблизи электрода с потоком у по-верхности реакции, пропорциональным разности объемной и поверхностной концен-трации OH-, а также справедливости для кинетики заполнения поверхности электрода пассивирующими веществами Лэнгмюровских адсорбционных законов. С помощью линейной теории устойчивости показано, что в системе Sn – KOH при определенном значении параметров имеет место динамическая неустойчивость. Этот результат под-тверждается при численном интегрировании полученной системы дифференциальных уравнений с помощью математической программы Mathcad.