English
!

Архив публикаций

Тезисы

XV-ая конференция

Времена жизни структурных изомеров гексамера воды

Черёмухин Е.А., Белега Е.Д., Трубников Д.Н.

Московский государственный университет им. М.В.Ломоносова, Химический ф-т, каф. физической химии, Россия, 119992, Москва, Ленинские Горы, МГУ им. М.В.Ломоносова, Химический ф-т Тел.: (095)939-45-60, факс: (095)939-45-60, e-mail: eacherem@gmail.com

1  стр.

Интенсивное изучение свойств воды привело исследователей к необходимости разработки модели воды на молекулярном уровне. Большое число теоретических работ посвящено построению потенциалов взаимодействия между молекулами воды и расчету структур водных ассоциатов. Однако вопрос о динамике и устойчивости тех или иных структурных изомеров кластеров воды остается открытым.

В работе представлены результаты расчетов средних времен жизни структурных изомеров изолированного гексамера воды и распределение основных изомеров по траектории (Рис.1), выполненные методом молекулярной динамики с модельными потенциалами взаимодействия TIP4P и TIP5P [1]. Расчет средних времен жизни изомеров проводился при фиксированном значении полной энергии невращающегося гексамера воды. Начальная геометрия кластера соответствовала глобальному минимуму потенциальной энергии (cage-изомер - для TIP4P потенциала и ring-изомер - для TIP5P). Обнаружено, что для обоих потенциалов взаимодействия времена жизни изомеров в «квазитвердой» фазе достигают нескольких десятков пикосекунд. При значениях начальной энергии возбуждения (Ev = 0.5 ÷ 0.6 эВ) кластер переходит в «квазижидкую» фазу с временами жизни изомеров порядка 1 пс.

Рис.1. Среднее время жизни τ изомеров гексамера воды (слева) и распределение в процентах основных изомеров по траектории (справа)

Литература

1. Jorgensen W. L., Chandrasekhar J., Madura J. F., Impey R. W., and Klein M. L. Comparison of simple potential functions for simulating liquid water // J. Chem. Phys. V.79, 1983. P.926.

2. Mahoney M. W. and Jorgensen W. L. A five-site model for liquid water and the reproduction of the density anomaly by rigid, nonpolarizable potential functions // J. Chem. Phys. V.112, 2000. P.8910.



© 2004 Дизайн Лицея Информационных технологий №1533